![Bio-Raid Bio-Raid](http://img203.yun300.cn/img/index_03.png?tenantId=142538&viewType=1&k=1701864586000)
banner
发布时间:2019-07-09 00:00:00
![这是描述信息 这是描述信息](http://img203.yun300.cn/img/AMXnTcwoS0yrlpoFhvNOdw20190709114300.jpg?tenantId=142538&viewType=1&k=1701864586000)
全部分类
技术
- 分类:科学研究
- 发布时间:2019-05-29 00:00:00
- 访问量:0
概要:
详情
1.血液肿瘤CAR-T
70200app永利会员登录血液肿瘤CAR-T产品(CD30、CD19、CD22、CD99、CD20、BCMA、MMSA-1等)探索性临床研究已完成500多例,临床疗效优于国际。
(1) 已获国家药监局(NMPA)注册临床试验批件(CXSL2000018)的CD30 CAR-T产品:新的CAR-T细胞治疗“明星”靶点。
(2) 全球首创CD19/CD22 CAR-T细胞序贯疗法:首创CD19+CD22CAR-T细胞序贯疗法,能分别靶向CD19与CD22,避免在单靶点CAR-T细胞治疗的压力下癌细胞
产生逃避机制导致的复发,临床疗效优于国际。
(3) CD99 CAR-T:针对髓系白血病和T细胞白血病/淋巴瘤的全新靶点,拥有自主知识产权。
(4) 双CAR-T(CD19/CD22&CD19/CD20):将两个CAR放在一个T细胞上解决癌细胞异质性导致的复发。
(5)更多针对于B细胞/T细胞白血病、淋巴瘤的“全新”靶点正处于开发与临床验证阶段。
2.病毒感染性疾病CAR-T
70200app永利会员登录是全球首个开展HIV CAR-T临床试验研究的企业,GP120 CAR-T治疗感染性HIV技术已获国家专利授权,PCT专利已进入国家阶段。
我们技术的优势在于使用全新的CAR分子设计:
(1) 克服早期设计的缺陷,利用能与病毒蛋白Gp120和Gp41高度特异性结合的广谱中和抗体作为ScFv,能与目前绝大多数的HIV-1的病毒株结合,增加其临床适应性。
(2) 使用含有SIN(Self-inactivating)结构的慢病毒载体增加安全性的同时,改造CAR分子细胞内为双刺激分子以其提高扩增和存活,增加临床有效性和安全性。
![病毒感染性疾病CAR-T](/repository/image/a6EbMHaaSOSl8EZs0EylDA.jpg)
GP120CAR-T作用机制图
3.实体肿瘤CAR-T
溶瘤病毒连用CAR-T治疗实体肿瘤专利进入国家实审阶段。
本技术将CAR-T细胞作为溶瘤病毒治疗实体肿瘤的载体,将溶瘤病毒携带到实体肿瘤部位,既克服了CAR-T细胞针对实体肿瘤杀伤效果不理想的弊端,又使得溶瘤病毒不单独暴露于体液免疫环境中,根据CAR-T细胞所针对的实体肿瘤靶点,将溶瘤病毒特异性运载并投递到实体肿瘤部位,充分发挥溶瘤病毒的裂解癌变细胞的能力和CAR-T细胞结合杀伤靶细胞的能力。
![病毒感染性疾病CAR-T](/repository/image/etpZGiiVT9-a__8nctov6Q.jpg)
溶瘤病毒连用CAR-T治疗实体肿瘤机制图
4.通用CAR-T
通用CAR-T专利进入国家实审阶段。
我们的通用CAR-T技术优势如下:
(1)原材料是健康捐献者的血液,克服了病人的T细胞难以获取或者无法作为生产原材料(如HIV病人)的问题;
(2)通用CAR-T并非定制的细胞疗法,而是能够现货供应,缩短了为病人准备药品的时间;
(3)通过CRISPR基因编辑技术,敲除TCR B2M相关基因,实现避免移植物抗宿主病(GVHD)和最小化其免疫原性,为更多的病人提供及时和多次的回输治疗;
(4)敲除PD-1免疫检查点,进一步增强CAR-T细胞的功能。
扫二维码用手机看